川企再下一城 成都康华生物获批文引发投资新关注

来源:《中国IPO在线》 作者:编辑:高富国 审核:莫云峰 发布时间:2020-6-1 10:16:27
【提要】2020年5月29日,证监会按法定程序核准了新一批IPO批文,成都康华生物制品股份有限公司迎来资本新征程。成都康华生物制品股份有限公司成立于2004年,该公司配备有SPF实验动物中心、高技术水平的细菌和病毒类疫苗GMP生产车间,主营业务包括预防用生物制品的生产

   2020年5月29日,证监会按法定程序核准了新一批IPO批文,成都康华生物制品股份有限公司迎来资本新征程。成都康华生物制品股份有限公司成立于2004年,该公司配备有SPF实验动物中心、高技术水平的细菌和病毒类疫苗GMP生产车间,主营业务包括预防用生物制品的生产、销售、研究、开发及技术服务等,现有产品包括“ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗-迈可信”和“冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)-HDCV”。

   科技创新占据制高点好比是上市企业赖以生存的血液,成都康华从成立至今先后被省人事厅、科技厅等授予“博士后创新实践基地”、“创新型企业”、“四川省诚信企业”等荣誉称号,并通过了国家食品药品监督管理局的GMP认证。近几年,成都康华承担了数项科技项目,一百余项技术申请了专利保护。成都康华积极吸纳高学历人才,目前大专及以上学历人员占总职工人数的80%。多数生产研发人员具有5年以上的生物制品行业从业经验。成都康华拥有生产研发设备三百余台,检测设备一百余台,有较全面的分析检测和实验装置,具有较强的科研开发能力,完全可以满足规模生产需要及产品质量要求。公司多个研发项目获政府科技专项基金支持。作为公司第一个自主研发并推向市场的产品,“ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗-迈可信”凭借其优秀的品质在客户群中赢得了良好的口碑,并出口海外,为康华生物树立优质的品牌形象奠定了基础。“冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)”于2014年成功上市,改变了中国大陆无人二倍体细胞狂犬病疫苗生产销售的历史,预期为中国以及亚洲的狂犬病防治工作做出贡献。除此之外,康华拥有“冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞、固定化生物反应器培养)”等在研项目4项,科技创新优势非常明显。

   成功获取证监会核发批文,标志着成都康华IPO资本征程迈开决定性的步伐,具有里程碑式的非凡意义,该公司及其承销商将分别与交易所协商确定发行日程,并陆续刊登招股文件,本栏目后续将会持续关注该公司上市进程及企业发展动向。


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