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百济神州：美国食品药品监督管理局受理百悦泽 （泽布替尼）上市许可申请
来源：彭飞 证券时报·e公司 作者：不详 发布时间：2022-2-23 9:00:24
【提要】证券时报e公司讯，2月22日，百济神州宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理百悦泽 （泽布替尼）用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的新适应症上市许可申请（sNDA）。
证券时报e公司讯，2月22日，百济神州宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理百悦泽 （泽布替尼）用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的新适应症上市许可申请（sNDA）。
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